Europako Batzordeak baimena eman du Europar Batasunean covid-19 delakoaren aurkako Espainiako Hipra txertoa merkaturatzeko, Sendagaiaren Europako Agentziak (EMA) botikari oniritzia eman ondoren. "Batzordeak txertoari argi berdea eman dio automatikoki", EMAk onartu ondoren, Erkidegoko Gobernuaren bozeramaileak esan du.
Bruselak kontratu bat sinatu zuen abuztuan Hiprarekin, txertoaren 250 milioi dosi eskuratzeko.
EMAk oniritzia eman zion ostegunean Bimervaxi, Hipra laborategi espainiarreko txertoari, ARNm-ko txerto baten ziztada jaso duten 16 urtetik gorako pertsonentzako sendotze-dosi gisa.
Giza Botiken Batzordearen iritziz, Hiprako txertoaren kalitateari, segurtasunari eta immunogenizitateari buruzko datu "nahiko sendoak" daude, eta haren onurek arriskuak gainditzen dituzte.
Pfizer bezain eraginkorra
EMAren azterketa nagusiak konparatu egin zituen Hiprako txertoak eragindako immunitate-erantzuna eta Pfizer-ek (Comirnaty) eragindakoa (SARS-CoV2-ren jatorrizko proteina mamira, hots, covid-19ak eragiten duen birusera).
"Nahiz eta Bimervaxek antigorputzen maila apalagoak sorrarazi zituen SARS-CoV2-ren jatorrizko anduiaren kontra, eta Comirnatyk Beta eta Omicron aldaeren aurkako antigorputzen maila altuagoak eta Delta saihesbidearen kontrako maila konparagarriak ekarri zituen", azpimarratu zuen EMAk.
Bimervaxekin egindako saiakuntzetan ikusi diren albo-ondorio ohikoenak injekzio-lekuan mina, buruko eta muskuluko mina eta nekea izan ziren, eta, oro har, sintoma arinak eta ertainak izan ziren, eta txertoa hartu eta egun gutxira desagertu ziren.
Hiprakoa ez ezik, EBk baditu covid 19-rako txertoak, beste zortzi botikarik garatuak (Pfizer, Valneva, Novavax, Moderna, AstraZeneca, Janssen eta Sanofi Pasteur), eta EMAk etengabe berrikusten ditu beste bi txertoren datuak: Vusa Sputnik eta La China.
