Una terapia génica con un gen humano ideada por investigadores del Instituto de Investigación del Hospital Infantil Nacional en Columbus (Estados Unidos) ha conseguido aumentar la masa muscular y la fuerza en los monos. El método, cuyas características se publican en la revista Science Tranlational Medicine, podría tratar la grave debilidad muscular asociada con una variedad de trastornos neuromusculares como la esclerosis múltiple y la distrofia muscular. Aunque se han realizado estudios previos en ratones, esta es la primera terapia génica que utiliza el gen humano de la folistatina en primates no humanos. En el estudio, los investigadores inyectaron un gen productor de la folistatina en los músculos de la pierna de monos macacos sanos y observaron que el tratamiento hizo que estos músculos crecieran. Con anterioridad se había mostrado que la folistatina bloquea en ratones la miostatina, una molécula que disminuye la masa muscular. Los científicos señalan que serán necesarios más estudios antes de que la terapia con el gen de la folistatina pueda entrar en el ámbito clínico aunque el estudio proporciona nuevos datos que constituyen un punto de partida para futuras pruebas en humanos.
