Estados Unidos aprueba la primera píldora contra la obesidad

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la píldora 'Wegovy' de Novo Nordisk, la primera terapia oral con GLP-1 autorizada para el control de peso, lo que impulsó hasta un 7,18% la cotización de las acciones de la compañía danesa en la apertura de la sesión del martes en la Bolsa de Copenhague.

Novo Nordisk espera lanzar la píldora 'Wegovy' (semaglutida oral de 25 mg, administrada una vez al día) en Estados Unidos a principios de enero de 2026. La compañía presentó en la segunda mitad de 2025 su tratamiento oral para la obesidad a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y otras autoridades reguladoras.

Pérdida de peso media del 16,6%

Según Novo Nordisk, en los ensayos clínicos, su píldora contra la obesidad demostró una pérdida de peso media del 16,6%, mientras que una de cada tres personas experimentó una bajada de peso del 20%, destacando que la pérdida de peso lograda con la píldora 'Wegovy' es similar a la de 'Wegovy' inyectable de 2,4 mg.

Mike Doustdar, presidente y consejero delegado de Novo Nordisk, afirmó: "La píldora ya está aquí. Con la aprobación de la píldora 'Wegovy' hoy, los pacientes dispondrán de una práctica píldora de una toma diaria que puede ayudarles a perder tanto peso como la inyección original de Wegovy".

Una nueva opción de tratamiento

Añadió que como primer tratamiento oral con GLP-1 para personas con sobrepeso u obesidad, la píldora ofrece una nueva y práctica opción de tratamiento que puede ayudar a iniciar o continuar el proceso de pérdida de peso, destacando que ningún otro tratamiento oral actual con GLP-1 puede igualar la pérdida de peso que ofrece 'Wegovy'.

Tras la aprobación de la FDA, las acciones de Novo Nordisk llegaron a subir hasta un 7,18% en la apertura de la Bolsa de Copenhague, aunque transcurridos los primeros minutos la cotización moderó su escalada al 5,80%. En lo que va de año, las acciones de la farmacéutica danesa acumulan una caída de alrededor del 50%.