- Los vaivenes y la incertidumbre vuelven a primera línea de las vacunas contra el coronavirus. La farmacéutica Janssen (filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson) decidió ayer paralizar paralizar el lanzamiento de su nueva vacuna en Europa y suspendió la llegada a este continente de su preparado, después de que las autoridades estadounidenses hayan recomendado suspender su uso para estudiar seis casos de trombos entre los siete millones de personas inoculadas con este fármaco.
Lo que pretendía ser un salto de gigante en el calendario de vacunación (al tratarse de una vacuna que solo necesita una dosis para la inmunización), vuelve así a sufrir un serio revés. De hecho, estaba previsto que hoy mismo llegarán a Euskadi 6.850 dosis de este suero, pero ayer el Ministerio de Sanidad notificó oficialmente la suspensión de dicha entrega. Osakidetza pensaba comenzar a inocular este antídoto a las personas de entre 70 y 79 años con dificultades para desplazarse hasta los centros de vacunación. Sin embargo, la paralización del reparto genera incertidumbre con lo que ocurrirá con las 6.850 dosis que Euskadi iba a recibir hoy, y con igual cantidad de viales correspondientes al segundo envío que se esperaba la próxima semana. En total, iban a llegar a la CAV en abril 13.700 dosis.
La vacuna de la compañía belga Janssen, además de ser la primera de dosis única, no requiere unas condiciones especiales para su almacenamiento y distribución, ya que es suficiente para su adecuada conservación una temperatura de entre 2 y 8 grados.
558.000 vacunas inyectadas
Sagardui explicó que hasta ayer martes se habían administrado en Euskadi un total de 558.098 dosis, lo que supone que casi el 18,75% de la población (412.658 personas) ha recibido al menos el primer pinchazo y el 6,9% (147.219) ha culminado el proceso. El lunes llegaron a la CAV 70.220 preparados de Pfizer. Pero la remesa de AstraZeneca volvió a fallar porque apenas se recibieron 6.400, prácticamente la mitad de las comprometidas, y hoy debían haber entrado en los almacenes vascos 6.850 de Janssen.
En el caso de Euskadi, estaba previsto poner estos viales monodosis a los ciudadanos de entre 70 y 79 años, empezando por los más mayores, que tengan dificultades para desplazarse hasta los centros de vacunación, bien porque residen en ámbitos en los que los desplazamientos “puedan ser más costosos” o por otras circunstancias. Se trataba de facilitarles el proceso con la administración de esta vacuna que solo precisa de un pinchazo. Pero de nuevo se ha puesto una piedra más en el camino de la inmunización.
Porque la compañía farmacéutica Janssen anunció que va a retrasar el lanzamiento de su vacuna en Europa, tras la paralización en Estados Unidos por seis casos de eventos trombóticos en personas vacunadas con su inyección. “Hemos revisado estos casos con las autoridades sanitarias europeas. Hemos tomado la decisión de retrasar proactivamente el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa”, explicó.
Sobre estos casos de trombos en combinación con plaquetas bajas que se han notificado en Estados Unidos, Janssen defendió que está “al tanto” de la recomendación de los Centros para el Control de Enfermedades y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de pausar la vacunación con su inyección. “La seguridad y el bienestar de las personas que utilizan nuestros productos es nuestra prioridad número uno. Estamos al tanto de un trastorno extremadamente raro. Hemos trabajado estrechamente con expertos médicos y autoridades sanitarias, y apoyamos firmemente la comunicación abierta de esta información a los profesionales sanitarios y al público”, detalló la compañía.
Trombos. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) está “investigando” los casos de trombos detectados en EEUU tras la vacunación con Janssen y advirtió de que “no está claro si existe una asociación causal” entre la vacuna y estas afecciones.
Seis casos. Sin embargo, la FDA, su equivalente en EEUU, recomendó que se suspenda tras seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo. Los seis casos (entre 6,8 millones de vacunados) son mujeres entre 18 y 48 años.
piden mantener el plan
“Hay que seguir con astrazeneca”
Mensaje de tranquilidad. La Comisión de Vacunación del Colegio Oficial de Enfermería de Gipuzkoa (Coegi) trasladó ayer a la ciudadanía un mensaje de “total tranquilidad” en relación a la vacuna de AstraZeneca y recomendó que se mantenga el plan de vacunación establecido con el antídoto de Oxford, ante la transmisión de mensajes “contradictorios”. “Es una vacuna segura, tal y como se ha evaluado por diferentes agencias como la Agencia Europea del Medicamento (EMA)”.
La rara incidencia de trombos. A juicio de Rosa Sancho, responsable de Vacunación del Coegi, “la rara aparición de trombos no debe paralizar la vacunación, ya que el beneficio es muy superior a los posibles riesgos”. “La incidencia de estos casos es de alrededor del 0,0006%, extremadamente raro si tenemos en cuenta que los trombos producidos por covid se producen en el 25% de los hospitalizados. Si fumamos, la probabilidad de trombos es del 0,18% y del 0,01% si tomamos anticonceptivos”.
Efectos leves. Desde el Coegi aclaran que “todos los fármacos tienen efectos secundarios no deseados” y que los descritos con estas vacunas “son generalmente leves”. “La incidencia de estos casos es extremadamente baja y mucho menor que el riesgo que supone enfermar por covid-19”.
